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唐氏兒有什么癥狀

2016年09月04日 15:16閱讀次數(shù):61297
標(biāo)簽:唐氏兒新生兒疾病
唐氏兒有什么癥狀?唐氏綜合征嬰兒俗稱“唐氏兒”,氏綜合征就是21三體綜合征,也稱作:先天愚型、伸舌樣癡呆等。那么,唐氏兒有什么癥狀呢?
1

特殊外貌癥狀

唐氏兒有什么癥狀:唐氏兒身體矮小,殘缺畸形,營(yíng)養(yǎng)比較差,還有呼吸障礙,容易患呼吸道感染疾病。

具體表現(xiàn):

1、外貌表現(xiàn):

頭顱小而圓,眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,有內(nèi)眥贅皮, 鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎較多。

2、體格發(fā)育落后

身材矮小,骨齡滯后,出牙遲且常錯(cuò)位。四肢短,韌帶松弛,四肢關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲。手指粗短,小指向內(nèi)彎曲。動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育均延 遲。

3、指紋改變

通貫手,atd角增大;第4、5指撓箕增多;腳拇指球區(qū)脛側(cè)弓形紋和第5指只有一條指褶紋。

唐氏兒有什么癥狀

2

智力障礙癥狀

唐氏兒有什么癥狀:唐氏兒經(jīng)常的會(huì)傻笑,而且一些動(dòng)作做起來(lái)比較緩慢,甚至做不出來(lái)完整的動(dòng)作,動(dòng)作笨拙等智力障礙的表現(xiàn)。

具體表現(xiàn):

1、智能低下:

最突出、最嚴(yán)重表現(xiàn),智商通常在25~50之間,抽象思維能力受損最大。

2、伴發(fā)畸形

約50%的患兒伴有先天性心臟病或胃腸道畸形,視力障礙,甲狀腺功能低下。因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率增高10%~30%。

唐氏兒有什么癥狀

3

語(yǔ)言發(fā)育障礙癥狀

唐氏兒有什么癥狀:唐氏兒會(huì)出現(xiàn)語(yǔ)言發(fā)育障礙。

具體表現(xiàn):

1、唐氏兒開(kāi)始學(xué)說(shuō)話的平均年齡遲至4~6歲,95%有發(fā)音缺陷、聲音低啞、口齒含糊不清;

2、口吃發(fā)生率高,1/3以上有語(yǔ)音節(jié)律不正常,甚至呈爆發(fā)音。

唐氏兒有什么癥狀

4

行為障礙癥狀

唐氏兒有什么癥狀:唐氏兒除了語(yǔ)言等方面有明顯癥狀外,還會(huì)表現(xiàn)為行為障礙。

具體表現(xiàn):

1、唐氏兒大多性情溫和,常傻笑,喜歡模仿和重復(fù)一些簡(jiǎn)單的動(dòng)作,經(jīng)過(guò)反復(fù)訓(xùn)練可進(jìn)行一些簡(jiǎn)單勞動(dòng)。

2、少數(shù)患者易激惹、任性、多動(dòng),甚至有破壞攻擊行為;

3、有些患兒則顯示畏縮傾向,伴有緊張癥的情緒。

建議:

養(yǎng)育者要了解患兒的性情,因材施教。

唐氏兒有什么癥狀

5

運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩

唐氏兒有什么癥狀:運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩。

具體表現(xiàn):

1、患兒在出生后早期運(yùn)動(dòng)功能與正常同齡兒差別可能不大,但隨年齡增長(zhǎng)其差別增大。

2、在不同的患者中運(yùn)動(dòng)發(fā)育的情況也相差很大。

3、唐氏兒可執(zhí)行簡(jiǎn)單的運(yùn)動(dòng),如穿衣、吃飯等,但動(dòng)作笨拙、不協(xié)調(diào)、步態(tài)不穩(wěn),需要養(yǎng)育者有耐心地反復(fù)訓(xùn)練。

唐氏兒有什么癥狀

6

唐氏兒的診斷鑒別

1、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查:

對(duì)可疑的患兒,空腹取外周血2~5ml,取血前停用抗生素一周,應(yīng)用細(xì)胞遺傳學(xué)方法對(duì)患兒進(jìn)行染色體核型分析,正常者的核型為46,XX(或XY)。若患兒的核型為47,XX(或XY)+21,即為標(biāo)準(zhǔn)型;核型為46,XX(或XY)-14,+ t(14q;21q)或46,XX(或XY)-21,+ t(21q;21q),是易位型;核型為46,XX(或XY)/47,XX(或XY)+21者,是嵌合型。

2、熒光原位雜交:

以21號(hào)染色體的相應(yīng)片段序列作探針,與外周血中的淋巴細(xì)胞或羊水細(xì)胞進(jìn)行原位雜交,可快速、準(zhǔn)確進(jìn)行診斷。21-三體綜合征患兒的細(xì)胞中呈現(xiàn)3個(gè)21號(hào)染色體的熒光信號(hào)。

鑒別診斷:

1、根據(jù)典型的面容特征,結(jié)合智能低下及皮膚紋理等表現(xiàn),典型病例即可確定診斷;

2、對(duì)于嵌合型患兒或癥狀不典型的的智力低下患兒,外周血細(xì)胞染色體分析為確診的惟一方法。

3、本病應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥鑒別,后者生后即可有嗜睡、哭聲嘶啞、喂養(yǎng)困難、腹脹、便秘、舌大而厚等癥狀,但無(wú)本病的特殊面容,檢測(cè)血清TSH、T4和核型分析可進(jìn)行鑒別。

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