無創(chuàng)DNA能看出男女。
無創(chuàng)DNA主要是通過采集孕婦的靜脈血,從中提取胎兒的游離DNA,利用基因測序技術來檢查寶寶的性別。若是胎兒的性染色體為XX,則為女孩,若為XY,則為男孩。所以無創(chuàng)DNA能看出男女,準確率可達90%以上。
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術是采取孕婦靜脈血5ml,對母體外周血漿中的游離胎兒游離DNA進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。
無創(chuàng)DNA主要是用來檢測胎兒染色體是否正常,但因其有一定的風險,通常不建議孕婦做,只有如下情況的準媽媽才能使用。
適用人群:
1、產(chǎn)前篩查報告中,1/1000≤唐氏綜合征風險率檢驗值≤1/270,1/1000≤18-三體綜合征≤1/350,1/1000≤13-三體綜合征的風險率檢驗值≤1/350,即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
2、孕期出現(xiàn)先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產(chǎn)前診斷禁忌征。
3、處于較大孕周(孕20周+6天以上),又剛好在無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測可進行的時間內(nèi),已經(jīng)錯過了血清學篩查最佳時間,或錯過產(chǎn)前診斷時機,但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。
慎用人群:
1、產(chǎn)前篩查高風險,預產(chǎn)期年齡≥35 歲的高齡孕婦,以及有其他直接產(chǎn)前診斷指征。
2、懷有雙胞胎。
3、孕周<12周。
4、體重>100 千克。
5、通過體外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。
6、患合并惡性腫瘤。
禁用人群:
1、 夫婦雙方之一有明確的染色體異常,孕婦經(jīng)歷過染色體異常胎兒分娩。
2、孕婦1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療等,對無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測結果將造成干擾的。
3、孕期B超等胎兒影像學篩查結果懷疑胎兒有染色體異??赡?,比如微缺失微重復綜合征。
4、各種基因病的高風險人群。
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