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羊穿18染色體異常還需產檢嗎

2016年09月21日 16:06閱讀次數(shù):798
羊穿18染色體異常還需產檢嗎?有些準媽媽做羊水穿刺,結果顯示胎兒的18號染色體有異常,那么,這樣的情況情況,孕婦還需要繼續(xù)產檢嗎?
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羊穿18染色體異常還需產檢嗎

羊水穿刺檢查確認胎兒的18號染色體有異常的情況,一般會建議孕婦終止妊娠,這樣就不需要再進行產檢了。若是孕婦考慮后,要繼續(xù)妊娠的話,后期的產檢項目還是要做的。

18染色體異常一般是多了一條18號染色體,所以又稱18三體綜合癥,它是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,大多數(shù)患兒會有生長發(fā)育的缺陷、智力低下和一些特殊面容。18三體綜合征通常伴有嚴重的多發(fā)畸形,通常是致命的,比如呼吸與攝食方面的困難,所以很少能存活到1歲。

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18三體綜合征的原因

絕大多數(shù)18三體綜合征患者為全部細胞整條18號染色體三體型,少數(shù)為嵌合型和染色體斷裂易位型造成的18號染色體的部分三體。三體型多來自高齡母親,出生時母齡平均為32歲。易位型可起自新突變,也可由平衡易位攜帶者的父母遺傳而來。易位型可僅造成18號染色體短臂、著絲粒及長臂的部分三體。

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18三體綜合征的癥狀

1、生長發(fā)育障礙

新生兒常為過期生產,母親平均妊娠42周患兒一般出生體重較輕胎盤常常很小,多為單側臍動脈患者精神和運動發(fā)育遲緩體格小,哺乳困難,對聲響反應微弱骨骼和肌肉發(fā)育不良。

2、外貌異常

小頭畸形;頭前后徑長,枕骨突出;小眼畸形、眼距寬,有內眥贅皮、角膜混濁、白內障、虹膜缺損等;鼻后孔閉鎖;腭弓高窄,下頜小,唇裂或腭裂;耳位低,畸形耳。

3、身體畸形

胸部:頸短,胸骨短,乳頭小且發(fā)育不良,乳距寬,第12肋骨發(fā)育不良或缺如。

四肢:患兒有特殊的握拳姿勢:手指屈曲,拇指、中指及食指緊收,食指壓在中指上,小指壓在無名指上,手指不易伸直,如被動地伸直時,則中指及小指斜向尺側,拇指及食指斜向橈側,食指與中指分開,形成“V”字形。指甲發(fā)育不良。踇趾短且背屈,骨突出,呈搖椅底樣足。偶見短肢畸形。

皮膚及皮紋:皮膚多毳毛,皺褶多,出現(xiàn)血管瘤。指紋特征包括六個以上弓形紋,第五指只有一橫紋,30%有通貫手(或稱猿線)以及軸三射遠位,呈t'或t”。

器官畸形:80%~95%的病例有先天性心臟病,30%~60%患兒有泌尿系畸形。

4、智力落后

患有18三體綜合征的孩子,有嚴重的智力障礙,自理能力很差。

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18三體綜合征的防治方法

1、預防

“散發(fā)”病例的復發(fā)風險為1一2%,再孕18-三體綜合征的預防須行產前診斷。

2、治療

18三體綜合征患者沒有特殊的治療方法。

3、預后

18-三體綜合征患兒最多存活幾個月,存活1年以上者不到10%。隨著分子生物學技術的發(fā)展,許多新技術如比較基因組雜交、定量熒光PCR等可用于18-三體的產前診斷。

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